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Mot de la porte parole Mathis, mon petit combattant |  En février 2007, mon petit Mathis âgé d'à peine 32 heures, s'est éteint dans nos bras à l'Hôpital Sainte-Justine, entouré d'amour et de tendresse. Une épreuve inexplicable qui se devait de prendre un sens tout autre dans ma vie, pour continuer d'avancer .
J'ai donc emprunté une nouvelle trajectoire. Un chemin rempli d'espoir.. L'espoir d'aider d'autres parents à traverser cette épreuve, l'espoir d'être comprise et respectée dans mon deuil, l'espoir que la mort de Mathis ne soit pas arrivée pour rien...
Mathis souffrait d'une atrésie multiples aux intestins. Une maladie que l'on croit génétique, puisque jusqu'à maintenant, la médecine n'a pas fait la lumière sur cette rare affection. Avec les intestins à peine ouverts et non fonctionnels, il ne pouvait pas survivre.
Après une opération de plusieurs heures, il fallait se rendre à l'évidence... Débrancher Mathis et lui faire nos adieux demeurait la seule avenue. En 5 jours seulement, j'ai connu la joie de l'accouchement, la peine de la maladie, le deuil de la mort, et la difficile épreuve d'enterrer mon enfant.Mon implication dans le Téléthon Opération Enfant Soleil a été pour moi une véritable bouée de sauvetage. Voir un enfant guérir, sourire à nouveau et mordre dans la vie, est d'un réconfort inestimable. Je pouvais, avec mon histoire, donner un peu d'espoir et permettre aux parents de réaliser qu'avoir un enfant, de le chérir, le bercer et l'embrasser c'est un véritable cadeau du ciel.En attendant de vivre à nouveau cette expérience qui fut trop courte dans ma vie, je me joins avec grande fierté à l'Association Parents Orphelins afin de partager mon expérience et faire avancer les choses. La perte d'un enfant fait mal. Fait mal aux mamans, aux papas, aux grands-parents, aux amis et aux proches.
À vous qui connaissez des gens qui en souffrent, vous pouvez les aider a passer à travers et faire une différence marquante dans leur deuil.
A vous qui tentez de passer à travers cette injuste épreuve de la vie, je vous dit simplement que vous n'êtes pas seuls. Osez en parlez, et faire en sorte que le deuil périnatal ne soit plus un sujet tabou et dérangeant pour notre société.
Mélanie Gagné |
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